13. - 15. November 2018 // Nürnberg

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GMP konform und papierlos
Wartung von Anlagenkomponenten mit RFID

Die Anforderungen an eine GMP-gerechte Produktion in Pharmazie und Biotechnologie führen dazu, dass Hersteller und OEMs zahlreiche Arbeitsschritte umfangreich dokumentieren (müssen). Dazu gehört das Führen von Checklisten, Wartungsbüchern, Anlagenplänen und Inventarlisten ebenso wie verschiedene Ansätze, eine unverlierbare Kennzeichnung jeder Komponente sicherzustellen.

Vorteile

unverlierbare elektronische Kennung
von Ventilkörper, Antrieb und Membrane

vereinfachte Identifi kation und Inventarisierung
von Geräten im Feld

erhöhte Prozesssicherheit
durch elektronische Rückverfolgbarkeit

elektronische Dokumentation
durch Bereitstellung auftragsspezifischer Unterlagen (z. B. Zeugnisse)

optimierte Wartungsprozesse
durch Wartungslogbuch

verbesserte IQ
(installation qualifi cation)

papierlose Wartung

GEMÜ 4212

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GEMÜ M600

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GEMÜ 555

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GEMÜ 567

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GEMÜ 660

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